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Dosis de insulina Tresiba (Dosificación de Tresiba)

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Dosificación de Tresiba. Tresiba es un medicación de acción prolongada que contiene insulina degludec y se utiliza para tratar la diabetes de tipo 1 y de tipo 2.

Tresiba La dosificación varía según el tipo de diabetes del paciente, su edad y el uso previo de insulina. Está disponible en dos unidades de dosificación:

Tresiba U-100 está disponible en viales y en forma de pluma FlexTouch. El FlexTouch contiene 300 unidades de insulina degludec (100 unidades/mL) y el vial contiene 1000 unidades.

Tresiba U-300 sólo está disponible en una pluma FlexTouch y contiene 600 unidades (200 unidades/mL) de insulina degludec.

Pacientes sin insulina

Algunos pacientes no alcanzarán niveles normales de glucosa en sangre cuando sean tratados con antidiabéticos orales (ADO). Estos pacientes son tratados con una combinación de insulina y ADO.

La dosis de insulina para estos pacientes difiere de la de los que sólo dependen de la insulina para tratar su diabetes. Los pacientes sin insulina pueden ser diabéticos de tipo 1 o de tipo 2.

Dosificación de Tresiba

Pacientes adultos sin insulina con diabetes de tipo 1

La dosis inicial de Tresiba para los pacientes de tipo 1 que no han recibido insulina es aproximadamente de un tercio a la mitad de la dosis diaria de insulina necesaria. La dosis restante se divide entre las comidas y se administra como insulina de acción corta.

El cálculo estándar utilizado para determinar la dosis diaria total inicial es de 0,2-0,4 unidades/kg de peso corporal.

Pacientes adultos sin insulina con diabetes de tipo 2

La dosis recomendada para pacientes no tratados con insulina con Diabetes de tipo 2 es de diez unidades una vez al día.

Pacientes pediátricos sin insulina con diabetes tipo 1 (a partir de 1 año)

La dosis inicial de Tresiba para pacientes pediátricos que no han recibido insulina es la misma que para los adultos, salvo que no se administra una segunda dosis. Se administra una dosis única de un tercio a la mitad de las necesidades diarias de insulina una vez al día. Al igual que en los adultos, la dosis calculada es de 0,2 a 0,4 unidades por kilogramo de peso corporal.

Pacientes pediátricos sin insulina con diabetes de tipo 2 (a partir de 1 año)

La dosis recomendada para pacientes pediátricos con diabetes de tipo 2 que no han recibido insulina es de diez unidades una vez al día.

Usuarios actuales de insulina en adultos

Los diabéticos de tipo 1 y 2 que actualmente utilizan insulina deben seguir utilizando la misma dosis de Tresiba, una vez al día.

Usuarios actuales de insulina pediátrica

Pacientes pediátricos que utilizan actualmente un medicación con insulina corren el riesgo de desarrollar hipoglucemia. Para minimizar este riesgo, la dosis de Tresiba se ajusta a 80% de la dosis diaria total y se administra una vez al día. La misma dosis se aplica tanto a los diabéticos de tipo 1 como a los de tipo 2.

Instrucciones de administración

  • No utilice el medicamento si el vial presenta cambios de color o aparece turbio
  • Compruebe correctamente la etiqueta de la insulina
  • Rotar los puntos de inyección (muslo, brazo y abdomen) para evitar la lipodistrofia y la amiloidosis cutánea localizada.
  • Los pacientes pediátricos que necesiten menos de cinco unidades al día deben utilizar Tresiba U-100 vial
  • No diluir ni mezclar el medicamento con otros productos de insulina.
  • No utilice este medicamento si padece cetoacidosis diabética

Conclusión

Siga siempre las instrucciones de su médico o endocrinólogo en cuanto a la dosis de insulina y la frecuencia de administración. Los adultos pueden utilizar Tresiba a cualquier hora del día. Para los pacientes pediátricos, esta insulina debe administrarse de acuerdo con la pauta posológica establecida.

Los pacientes adultos que hayan omitido su dosis diaria de Tresiba deben tomar la siguiente después de un período de ocho horas. En el caso de pacientes pediátricos que hayan omitido una dosis, deberá consultarse a un médico.

Descargo de responsabilidad: Tenga en cuenta que el contenido de este artículo de la comunidad tiene fines estrictamente informativos y no debe considerarse un consejo médico. Este artículo, y otros artículos de la comunidad, no han sido escritos ni revisados por Canadian Insulin o su personal para determinar su validez médica. Todos los puntos de vista y opiniones expresados por los autores colaboradores no cuentan con el respaldo de Canadian Insulin. Consulte siempre a un profesional médico para obtener asesoramiento, diagnóstico y tratamiento.

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Escrito por Redactor del CDINuestro equipo interno es experto en muchos temas. el 16 de marzo de 2020

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