Lucentis Vial

Lucentis (ranibizumab) es un medicamento de venta con receta diseñado para tratar diversas afecciones de la retina, como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda, el edema macular diabético (EMD), la oclusión venosa retiniana (OVR) y la neovascularización coroidea miópica (NVCRm). Administrado como inyección intravítrea, Lucentis actúa directamente sobre el crecimiento anormal de vasos sanguíneos y la pérdida de líquido en la retina para preservar y mejorar la visión.

Ventajas:

• Ralentiza la pérdida de visión en la DMAE húmeda
• Mejora la visión y reduce la inflamación en EMD y OVR
• Se dirige directamente al crecimiento anormal de los vasos sanguíneos para un tratamiento preciso
• Se ha demostrado que mejora la visión en estudios clínicos
• Dosificación flexible en función de las necesidades del paciente

Dosificación:

• Para la Degeneración Macular Húmeda Asociada a la Edad (DMAE), administrar 0,5 mg (0,05 ml) una vez al mes (cada 28 días).
• Para el Edema Macular Diabético (EMD) y la Oclusión de la Vena Retiniana (OVR), administrar 0,5 mg (0,05 ml) una vez al mes.
• Para la neovascularización coroidea miópica (NCVm), administrar 0,5 mg (0,05 ml) como inyección única.
  Pueden administrarse inyecciones adicionales si reaparece la actividad de la enfermedad, según determine su profesional sanitario.
• La frecuencia del tratamiento puede reducirse después de los tres primeros meses en función de la respuesta individual, y algunos pacientes pueden pasar a una dosificación según sus necesidades.

Advertencias y precauciones:

• No apto para personas con infecciones oculares activas
• Puede aumentar el riesgo de endoftalmitis (infección ocular) o inflamación
• Los pacientes con antecedentes de ictus o cardiopatías deben utilizarlo con precaución
• Informe a su médico sobre alergias a ranibizumab o medicamentos similares
• Evitar conducir o manejar maquinaria inmediatamente después de las inyecciones debido a la posible visión borrosa.

Instrucciones de uso:

• Administrado únicamente por un profesional sanitario cualificado en un entorno clínico
• Acudir a todas las citas de seguimiento para las inyecciones periódicas
• Vigilar la aparición de signos de infección, como enrojecimiento, dolor o cambios en la visión, e informar de ellos inmediatamente.
• No frote ni toque el ojo tratado después de la inyección

Información de almacenamiento:

• Conservar los viales en un frigorífico entre 2°C y 8°C (36°F y 46°F)
• Conservar en el envase original para protegerlo de la exposición a la luz
• No congelar ni reutilizar el vial una vez abierto

Efectos secundarios comunes:

• Dolor o molestias oculares en el lugar de la inyección
• Visión borrosa temporal o sensibilidad a la luz
• Aumento de la presión intraocular poco después de la inyección
• En raras ocasiones, afecciones graves como desprendimiento de retina o infección.